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蟲草素的多種提取技術

  • 分類:公司新聞
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  • 來源:
  • 發布時間:2020-09-28 15:44

【概要描述】以人工蛹蟲草固體培養殘基為原料,采用索氏提取法提?。簻蚀_稱取處理好的樣品各10g,共4分,分別加入水、75%乙醇、95%乙醇、和無水乙醇做提取劑,在沸水浴中抽提8小時,收集提取液,除雜、濃縮,離子交換柱分離,收集洗脫液,分別用紅紫酸胺反應定性定量鑒定蟲草素的含量。發現蟲草素得率分別為:0.0122%、0.0078%、0.0053%和0.0052%。

蟲草素的多種提取技術

【概要描述】以人工蛹蟲草固體培養殘基為原料,采用索氏提取法提?。簻蚀_稱取處理好的樣品各10g,共4分,分別加入水、75%乙醇、95%乙醇、和無水乙醇做提取劑,在沸水浴中抽提8小時,收集提取液,除雜、濃縮,離子交換柱分離,收集洗脫液,分別用紅紫酸胺反應定性定量鑒定蟲草素的含量。發現蟲草素得率分別為:0.0122%、0.0078%、0.0053%和0.0052%。

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  蟲草素的提取技術

  1、水提法

  以人工蛹蟲草固體培養殘基為原料,采用索氏提取法提?。簻蚀_稱取處理好的樣品各10g,共4分,分別加入水、75%乙醇、95%乙醇、和無水乙醇做提取劑,在沸水浴中抽提8小時,收集提取液,除雜、濃縮,離子交換柱分離,收集洗脫液,分別用紅紫酸胺反應定性定量鑒定蟲草素的含量。發現蟲草素得率分別為:0.0122%、0.0078%、0.0053%和0.0052%。

  對人工蛹蟲草子實體及培養基中蟲草素進行提取、純化及純度鑒定。結果,經過對蛹蟲草子實體及培養基的粉碎、石油醚脫脂、80-85℃水浴12小時、調節等電點沉淀、732-NH4離子交換樹脂的分離、濃縮、4℃下低溫結晶,可得到一定純度的蟲草素晶體。

  2、超臨界萃取法

  超臨界流體萃取技術是近年來迅速發展被人們所認知,而稱之為“綠色分離”的一種新型分離技術。CO2作為常用的超臨界流體,具有操作溫度低、分離效率高,無毒、無溶劑殘留、無二次污染等優點,較之于傳統提取方法,超臨界CO2萃取克服了前者提取時間長、溫度高、系統開放等缺點,可同時萃取出較多的極性組分,非常適合于生物資源有效成分的提取分離。

  以食用真菌蟲草或北蟲草人工培養后的發酵物為原料,采用超臨界技術萃取有效成分,同時結合常規方法除去雜質、濃縮、結晶獲得蟲草素,并對蟲草素的紫外與紅外光譜特征與標準品進行了驗證,表明所提取結晶純度大于98%。

  3、酶法提取

  在中藥提取過程中,溶劑需要克服來自細胞壁及細胞間質的傳質阻力。選用合適的酶對中藥材進行預處理,能分解構成細胞壁的纖維素、半纖維素、及果膠,從而破壞細胞壁的結構,產生局部的坍塌、溶解、疏松,減少溶劑提取時來自細胞壁和細胞間質的阻力,加快有效成分溶出細胞的速率,提高提取效率,縮短提取時間。而且反應條件溫和,產物不易變性,降低成本,環保節能。

  研究UPLC測定蟲草素的方法及酶法提取蛹蟲草中蟲草素的工藝條件。對酶種類、酶用量、酶解溫度、酶解時間、酶解pH值進行考察,確定提取工藝。結果,中性蛋白酶提取蛹蟲草中蟲草素的工藝為:酶用量1.5%,酶解溫度50℃,酶解pH值5.5,酶解時間60min。該工藝條件下,蟲草素提取得率為0.732%,與未加酶的熱水浸提相比,蟲草素提取得率增加6.2倍。

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